基因組學分析的解決方案——比較基因組雜交（CGH）

作為生命科學工具的先驅者和創新者，Enzo Life Sciences根據其專有的核酸（DNA&RNA）標記技術，研發出比較基因組雜交（Comparative Genomic Hybridization，CGH）試劑盒。CGH試劑盒是一個檢測與染色體異常相關的DNA拷貝數增加和減少的強大產品，能夠幫助研究者們對遺傳疾病、癌癥和其他基因組畸變進行更深入的理解和研究。

為了進一步支持您對染色體和基因組結構的分析，Enzo Life Sciences可為您提供檢測分析所需的所有材料，如染料或生物素標記的核苷酸、缺口平移（nick translation）試劑盒、雜交溶液和其他研發試劑等。

》產品介紹

CYTAG® CGH Labeling Kit——啟用經過驗證的、一致的陣列CGH

aCGH，即基于陣列的比較基因組雜交技術(array-based Comparative Genomic Hybridization)，是檢測與染色體異常相關的DNA拷貝數增加和減少的有力工具。使用陣列CGH檢測染色體畸變，比FISH和G-banding karyotype等技術檢測的速度更快，而且檢測結果更佳、更可靠，從而能夠幫助研究者更好地了解染色體變化在遺傳疾病和癌癥中的作用。Enzo專有的卓-越標記技術能夠產出業內一致認可的CGH結果。

Enzo的專有標記技術可以產出超過行業標準的一致性結果，不僅提高了染色體畸變檢測的準確性，而且最大限度地減少了人工分析數據，在提高效率的同時，減少了總體樣本的分析時間。

● 生成最高質量的DLR分數(0.09-0.12)和特定的標記活性

● 提高綜合分辨率，對DNA拷貝數變化進行無偏分析

● 無需擴增或降低樣本復雜性即可進行全基因組DNA分析

CYTAG® SuperCGH Labeling Kit——在獲取困難的低input樣本中輕松獲得CNV Calls

CNV即拷貝數目變異。Enzo通過優化專有試劑，為您提供CYTAG® SuperCGH標記試劑盒——只需使用50 ng的基因組DNA，即可獲得高質量的寡核苷酸陣列數據，而且無需對珍貴的低input樣本進行預擴增。對于羊水、血液、產后和腫瘤樣本等獲取困難的低input樣本來說，使用CYTAG® SuperCGH標記試劑盒可以獲得清晰的CNV calls，而且結果的可靠性高，是您標記高難度樣本的最佳解決方案。

CYTAG® TotalCGH Labeling Kit——以更高的置信度清晰地檢測SNPs

SNP即單核苷酸多態性，主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。對于準備DNA進行CGH+SNP分析的客戶來說，Enzo的CYTAG® TotalCGH標記試劑盒可以為您提供完整的解決方案。該試劑盒中包含了用于DNA消化的限制性內切酶AluI和RsaI、用于高效標記DNA的CYTAG® CGH Labeling Kit，以及用于純化標記DNA的PCR&凝膠凈化柱。

如圖所示是2號染色體的一段SNP分析。左圖的DNA是使用Enzo公司的CYTAG®TotalCGH標記試劑盒，右圖是使用業內頭部公司的試劑盒進行標記。將DNA雜交到Agilent公司的CGH+SNP基因芯片上。如圖所示，Enzo試劑盒標記后能夠清晰地識別出SNP的序列；而用其他公司產品標記的DNA，其SNP分析的量化則不太清晰。

你可以信任的CGH

Enzo的專有標記技術通過摻入優質的染料提供了卓-越的DNA產量，從而實現了最高的標記比活性。

如圖所示，使用Enzo的CYTAG® CGH寡核苷酸陣列標記試劑盒或業內頭部公司的試劑盒標記四個重復的500 ng DNA樣品，Enzo的專有標記技術可產生最高的標記比活性。

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