NGAL Test™檢測試劑盒產(chǎn)品介紹

急性腎功能損傷過程中，NGAL水平偏高，預(yù)后將發(fā)展成為急性腎功能衰竭。急性腎功能衰竭（ARF）是心臟手術(shù)、腎毒性、腎移植常見的并發(fā)癥。NGAL水平偏高通常出自以下情況：心血管手術(shù)患者、病危人員；膿血性或出血性休克；腎移植；使用靜脈X射線造影劑；使用腎毒性藥物。50% 以上的病人都會出現(xiàn)一定程度的急性腎功能衰竭，通常在發(fā)病后期出現(xiàn)，使得死亡率大大增加。

圖1：相較血清肌酐測定，The NGAL Test™能夠快速得到檢測結(jié)果

早期AKI識別非常困難，因為目前的護理標(biāo)準(zhǔn)依賴于血清肌酐和尿量的變化，而這些生理終點具有滯后性、非特異性，并受營養(yǎng)狀況和肌肉狀況等腎外因素的影響。NGAL是一種早期損傷生物標(biāo)志物，在腎臟損傷時會迅速升高，比肌酐變化早2~3天。BioPorto提供的The NGAL Test™是一種基于膠乳顆粒增強比濁法（particle-enhanced turbidimetric immunoassay, PETIA）的檢測試劑盒，符合歐盟體外診斷（CE-IVD）標(biāo)準(zhǔn)，用于定量檢測人尿液、éDTA血漿或肝素血漿中的中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白（NGAL）含量。NGAL檢測標(biāo)準(zhǔn)試劑盒（ST002RA）包含用于建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的即用型溶液。NGAL檢測在診斷可能導(dǎo)致急性腎功能衰竭的急性腎損傷中被認(rèn)為是有效的。

產(chǎn)品優(yōu)勢

快速

損傷發(fā)生后2小時即有反應(yīng)，比血清肌酐檢測早2-3天

醫(yī)學(xué)預(yù)測性

能夠識別有中度到重度潛在風(fēng)險的患者

臨床相關(guān)性

能夠為有關(guān)流體管理（利尿劑、RRT）和腎毒性藥物的臨床決策提供信息

易于使用

在標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)分析儀器上即可讀取；可檢測尿液與血漿樣本

相關(guān)產(chǎn)品

The NGAL Test Reagent Kit, RUO

NGAL檢測試劑盒（ST001RA）是一種膠乳顆粒增強比濁法試劑盒，可在自動化學(xué)分析儀上讀取數(shù)據(jù)。試劑盒內(nèi)包含即用型緩沖溶液 (R1) 和 NGAL膠乳懸浮液 (R2)。

The NGAL Test Calibrator Kit, RUO

NGAL檢測標(biāo)準(zhǔn)試劑盒（ST002RA）用于建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。試劑盒內(nèi)包含5個不同濃度的即用型溶液。

The NGAL Test Control Kit, RUO

NGAL檢測對照試劑盒（ST003RA）用于驗證校準(zhǔn)曲線。試劑盒內(nèi)包含兩種（高濃度和低濃度）即用型質(zhì)控溶液。

BioPorto相關(guān)產(chǎn)品

注意：上述產(chǎn)品僅用于科研。

品牌簡介

BioPorto Diagnostics A/S公司成立于2001年，是丹麥一家專門生產(chǎn)抗體和基于抗體的各種生物產(chǎn)品的公司，致力于為臨床研究專業(yè)人員提供一系列高質(zhì)量診斷測試和抗體。

BioPorto Diagnostics旗下產(chǎn)品主要為幾種快速診斷試劑盒，包括診斷早期急性腎損傷的NGAL ELISA kit，評估原發(fā)性免疫缺陷的MBL Oligomer ELISA kit，同時還有相關(guān)其他種屬的科研用試劑盒和抗原抗體。其最新推出的產(chǎn)品有檢測人體血漿中的活性蛋白C-蛋白C抑制物(APC-PCI)復(fù)合物的APC-PCI ELISA kit，高純度人IgE單克隆抗體，以及Glucagon-like peptide-1和Exendin-4相關(guān)的單抗。

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