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Enzo Life Sciences:ROS-ID®活性氧/活性氮檢測試劑盒

更新時間:2024-02-04   點擊次數:620次

自由基和其他活性種在許多心理和病理生理過程中發揮著重要作用。自由基一旦在細胞內產生,就會破壞多種細胞成分,包括蛋白質、脂質和DNA。然而,在較低濃度下,自由基可以作為細胞信號傳導中的第二信使。

Enzo Life Sciences/欣博盛生物的ROS-ID® ROS/RNS detection kit可用熒光顯微鏡直接實時監測活細胞中活性氧與活性氮(ROS/RNS)的產生。該試劑盒中包含三種檢測探針:NO檢測試劑(紅色,Ex/Em 650/670 nm),用于總ROS檢測的氧化應激檢測試劑(綠色,Ex/Em 490/525 nm)和超氧化物檢測試劑(橙色,Ex/Em 550/620 nm)。試劑盒內還包括陽性對照,綠膿菌素和L-精氨酸,它們分別是ROS和NO產生的常見誘導劑;陰性對照N-乙酰-L-半胱氨酸和c-PTIO則分別是ROS和NO的常見清除劑。通過將三種檢測探針與一組特異性抑制劑、激活劑相結合,能夠區分超氧化物、一氧化氮和過氧亞硝酸鹽。

 

產品特點

● 直接監測活細胞中的活性氧和氮化物(ROS/RNS)

● 可區分超氧化物、一氧化氮和過氧亞硝酸鹽

● 高靈敏度、特異性和準確性,可用于活細胞研究

● 與組織培養基的主要成分(酚紅、FBS和BSA)兼容

● 試劑盒內包含整套試劑,包括ROS/RNS誘導劑和清除劑

 

實驗示例

ROS-ID®活性氧/活性氮檢測試劑盒——ENZO熱銷產品

圖1. 氧化應激檢測試劑(綠色)、超氧化物檢測試劑(藍色)和NO檢測試劑(紅色)的激發和發射光譜。

 

ROS-ID®活性氧/活性氮檢測試劑盒——ENZO熱銷產品

圖2. 使用ROS/RNS檢測試劑盒演示HeLa細胞中過氧亞硝酸鹽和NO生成的代表性實驗。分析表明,由于NO與超氧化物的反應,L-精氨酸和綠膿菌素的聯合處理產生過氧亞硝酸鹽(綠色熒光),但很少產生NO(紅色熒光)。

 

ROS-ID®活性氧/活性氮檢測試劑盒——ENZO熱銷產品

  

產品信息

產品貨號

ENZ-51001-200

產品名稱

ROS-ID® ROS/RNS detection kit/欣博盛生物

別名

Reactive oxygen species / Reactive nitrogen species

規格

1*1Kit

長期保存

-80°C

試劑盒組分

NO Detection Reagent (Red), 60µl

Oxidative Stress Detection Reagent (Green), 300 nmoles

Superoxide Detection Reagent (Orange), 300 nmoles

NO Inducer (L-Arginine), 100 µl

ROS Inducer (Pyocyanin), 1 µmole

NO Scavenger (c-PTIO), 400 nmoles

ROS Inhibitor (N-acetyl-L-cysteine), 2x10 mg

10X Wash Buffer, 15 ml

應用

Fluorescence microscopy

 

部分產品引用文獻

1. Hypoxia-induced oxidative stress promotes therapy resistance via upregulation of heme oxygenase-1 in multiple myeloma: K. Abe, et al.; Cancer Med. (2023)

2. Dihydroartemisinin-transferrin adducts enhance TRAIL-induced apoptosis in triple-negative breast cancer in a P53-independent and ROS-dependent manner: X. Zhou, et al.; Front. Oncol. 11, 789336 (2022)

3. Intermittent exposure of cultured endothelial cells to physiologically relevant fructose concentrations has a profound impact on nitric oxide production and bioenergetics: M.L. Fiorello, et al.; PLoS One 17, e0267675 (2022)

4. S1P (Sphingosine-1-Phosphate)-Induced Vasodilation in Human Resistance Arterioles During Health and Disease: B. Katunaric, et al.; Hypertension 79, 2250 (2022)

5. Extra-mitochondrial citrate synthase initiates calcium oscillation and suppresses age-dependent sperm dysfunction: W. Kang, et al.; Lab. Invest. 100, 583 (2020)

6. Liposome-encapsulated bacillus calmette-guérin cell wall skeleton enhances antitumor efficiency for bladder cancer in vitro and in vivo via induction of amp-activated protein kinase: Y.M. Whang, et al.; Cancers (Basel) 12, 3679 (2020)

7. Mesenchymal stem cell conditioned medium ameliorates diabetic serum-induced insulin resistance in 3T3-L1 cells: A. Sanap, et al.; Chronic Dis. Transl. Med. 7, 47 (2020)

8. Isoorientin derived from Gentiana veitchiorum Hemsl. flowers inhibits melanogenesis by down-regulating MITF-induced tyrosinase expression: Q. Wu, et al.; Phytomedicine 57, 129 (2019)

9. Low intensity ultrasound reduces high glucose reduced nitric oxide generation in retinal pigment epithelial cells: M.B. Karmacharya, et al.; Ultrasound Med. Biol. 44, 647 (2018)

10. HEK-293 secretome attenuates kainic acid neurotoxicity through insulin like growth factor-phosphatidylinositol-3-kinases pathway and by temporal regulation of antioxidant defense machineries: C. Venugopal, et al.; Neurotoxicology 69, 189 (2017)

11. Selective enhancing effect of metal ions on mutagenicity: N. Fujii, et al.; Genes Environ. 38, 21 (2016)

12. Cell-to-cell diffusion of glucose in the mammalian heart is disrupted by high glucose. Implications for the diabetic heart: W.C. De Mello ; Exp. Cell Res. 334, 239 (2015)

13. Increased Proinflammatory Cytokine Production and Decreased Cholesterol Efflux Due to Downregulation of ABCG1 in Macrophages Exposed to Indoxyl Sulfate: K. Matsuo, et al. ; Toxins (Basel) 7, 3155 (2015)

14. Regulation of gene expression by tobacco product preparations in cultured human dermal fibroblasts: G.E. Malpass, et al.; Toxicol. Appl. Pharmacol. 279, 211 (2014)

15. Enterococcus faecalis infection causes inflammation, intracellular oxphos-independent ROS production, and DNA damage in human gastric cancer cells: J.A. Strickertsson, et al.; PLoS One 8, e63147 (2013)

 

 

 

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